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PULSOXIMETRO DA DITO OXY-2 SCHERMO LED 60X30,5X32,5MM 1 PEZZO

GIMA SpA
Codice MINSAN : 973923081
Codice EAN : 8023279350722Array
20,16 €
Descrizione

PULSOXIMETRO OXY-2

Descrizione
Il Pulsoximetro da Dito è un dispositivo non invasivo pensato per il controlloistantaneo della saturazione emoglobinica arteriosa (SpO2) e frequenza cardiaca di adultie bambini in ambienti domestici e ospedalieri (incluso l’utilizzo clinico interapia interna/chirurgica, anestesia e terapia intensiva, ecc.).
Non è pensato per monitoraggio continuo.
è compatto, pratico da utilizzare e trasportare e con un basso consumo energetico.Le due batterie AAA in dotazione possono essere utilizzate in maniera continuativa per 24ore.
Spegnimento automatico quando non riceve segnale entro 5 secondi.
Indicatore della batteria scarica come icona della batteria lampeggiante.
È sufficiente che il paziente inserisca la punta del dito nel sensorefotoelettrico del dispositivo e il valore di Saturazione Emoglobinica compareimmediatamente a schermo.

Specifiche tecniche:
- Formato del display: Display tubo digitale;
- Tipologia di schermo: LED;
- Intervallo di misurazione SpO2: 0%-100%;
- Intervallo misurazione frequenza cardiaca: 30 bpm - 250 bpm;
- Visualizzazione intensità frequenza cardiaca: visualizzazione a barre;
- Requisiti di alimentazione: 2 batterie alcaline da 1,5 V AAA; intervallo adattabile:2,6 V - 3,6 V;
- Corrente di alimentazione: inferiore a 25 mA;
- Risoluzione: 1% per SpO2 e 1 bpm per frequenza cardiaca;
- Precisione misurazione: ±2% nella fase 70%-100% SpO2, e irrilevante quando la faseè inferiore al 70%. ±2 bpm o ±2% (selezionare il più grande) perla frequenza cardiaca;
- Prestazioni misurazione in presenza di debole pressione di riempimento: SpO2 efrequenza cardiaca vengono mostrate correttamente quando il rapporto frequenzacardiaca-riempimento è 0,4%. Errore SpO2 ±4%, errore frequenza cardiaca±2 bpm o ±2% (selezionare il più grande);
- Tolleranza alle luci esterne: La differenza tra il valore rilevato in presenza di luceartificiale, di luce naturale interna e quella di una camera buia è inferiore a±1%;
- È dotato di interruttore di funzione. Il Pulsoximetro si spegne in caso nonrilevi dita nel dispositivo;
- Sensore ottico: luce rossa (la lunghezza d’onda è 660 nm, 6,65 mW) einfrarosso (la lunghezza d’onda è 880 nm, 6,75 mW);
- Ambiente di funzionamento:
  Temperatura: 10°C - 40°C
  Umidità relativa: ≤75%
  Pressione atmosferica: 700 hPa - 1.060 hPa.

Nota: Il sensore ottico è un componente emettitore di luce che influenza altridispositivi medici applicando la stessa gamma di lunghezze d’onda.

Modalità d'uso
Inserire le due batterie nel verso corretto e quindi riposizionare il coperchio. Aprireil sensore. Fare inserire il dito del paziente nel sensore rivestito in gomma(assicurarsi che il dito sia nella posizione corretta), lasciare quindi chiudere ilsensore sul dito. Premere il pulsante di accensione sul pannello anteriore. Non muovereil dito e tenere il paziente a riposo durante la misurazione. Inoltre, si raccomanda alpaziente di non muoversi. I risultati della misurazione vengono visualizzati direttamentesul display.

Nello stato di avvio della registratore, premere il pulsante e il dispositivo vieneazzerato.
Le unghie ed il tubo luminescente devono rimanere sullo stesso lato.

Pulizia e manutenzione: Sostituire le batterie quando l’indicatore di caricabatterie in esaurimento inizia a lampeggiare.
Pulire la superficie del dispositivo prima dell’utilizzo. Strofinare con alcol peruso medico prima e lasciare poi asciugare all’aria o asciugare strofinando.
Utilizzare alcol per uso medico per disinfettare il prodotto dopo l’uso, previenecontaminazioni per l’utilizzo successivo.
Se non si usa il Pulsoximetro per un lungo periodo, rimuovere le batterie.
Il dispositivo deve essere calibrato con scadenza regolare (o conformemente al programmadi calibrazione dell’ospedale).
Non sterilizzare l’apparecchio con alta pressione.

Avvertenze
Il dito deve essere posizionato in modo appropriato, altrimenti ciò puòprovocare misure inaccurate.
Il sensore SpO2 e il tubo di ricezione fotoelettrico devono essere disposti in modo taleper cui l’arteriola del paziente sia in una posizione tra i due.
Il sensore SpO2 non deve essere utilizzato in un punto o su un arto legato con una fasciaper la misura della pressione arteriosa o sanguigna oppure durante un’iniezioneendovenosa.
Accertarsi che il percorso ottico sia libero da ostacoli ottici, quali del tessutogommato.
Un’eccessiva luce ambiente può influenzare il risultato della misura.Ciò comprende lampada fluorescente, doppie luci rosse, radiatore a infrarossi,luce diretta del sole, ecc.
Anche un’azione strenua del paziente oppure un’estrema interferenzaelettro-chirurgica possono influenzare la precisione.
Il paziente sottoposto all’esame non può usare smalti per le unghie o altricosmetici.
Non immergere l’apparecchio in nessun tipo di liquido.
Si raccomanda di tenere il dispositivo in un ambiente asciutto. L’umiditàpotrebbe ridurre il ciclo di vita del dispositivo o addirittura danneggiarlo.
Pericolo di esplosione: non utilizzare il Pulsoximetro in ambienti con presenza di gasinfiammabili come alcuni agenti anestetici infiammabili.
NON usare il Pulsoximetro mentre il paziente viene sottoposto a RM o TAC.Si prega di controllare la confezione prima dell’uso per assicurarsi che ildispositivo e i suoi accessori siano pienamente conformi all’elencod’imballaggio, altrimenti il dispositivo potrebbe funzionare in modo anomalo.
Si prega di non misurare il presente dispositivo con test funzionali cartacei per lerelative informazioni del dispositivo.
Tenere il Pulsoximetro lontano da polvere, vibrazioni, sostanze corrosive, materialiesplosivi, temperature elevate e umidità.
In caso il Pulsoximetro si bagni, si prega di interromperne l'utilizzo.
Quando viene trasportato da un ambiente freddo a un ambiente caldo o umido, non usarloimmediatamente.
NON premere i tasti del pannello frontale con materiali appuntiti.
Non è consentita la disinfezione del Pulsoximetro con vapore a elevate temperatureo pressione. Non immergere il Pulsoximetro nei liquidi. Quando necessita di pulizia,strofinarne la superficie con un panno morbido imbevuto di alcol per uso medico. Nonspruzzare liquidi direttamente sul dispositivo. Quando si pulisce il dispositivo conacqua, la temperatura deve essere inferiore ai 60°C.
Poiché dita troppo magre o troppo fredde potrebbero influenzare la normalemisurazione di SpO2 e frequenza cardiaca del paziente, posizionare dita piùspesse, come il pollice e il medio, abbastanza in profondità nel dispositivo.
Non utilizzare il dispositivo su bambini o neonati. Il dispositivo è adatto abambini di età superiore ai quattro anni e agli adulti (il peso deve esserecompreso tra 15 e 110 kg).
Il dispositivo potrebbe non funzionare per tutti i pazienti. Se non si è in gradodi raggiungere misurazioni stabili, dismettere l'utilizzo.
Il periodo di aggiornamento dei dati è inferiore a 5 secondi: tale durata èvariabile in base alle diverse frequenze cardiache individuali.
Se qualche anomalia compare sullo schermo durante la procedura di test, estrarre il ditoe reinserirlo per ripristinare il normale utilizzo.
Il normale ciclo di vita del dispositivo è di tre anni dalla prima accensione.
Il cordino di supporto collegato al prodotto è fatto di materiale anallergico; incaso un particolare gruppo sia allergico al cordino di supporto, smettere di utilizzarlo.Inoltre, fare attenzione all'utilizzo del cordino di supporto, non appenderlo al colloper evitare lesioni al paziente.
Il dispositivo non è munito di funzione di allarme bassa tensione, indicasolamente il livello di carica della batteria. Si prega di cambiare la batteria quando illivello di energia è esaurito.
Il dispositivo non è munito di funzione di allarme per parametri particolarmentebassi. Non utilizzare il dispositivo in situazioni in cui sono richiesti allarmi.
Le batterie devono essere rimosse in caso il dispositivo venga riposto per più diun mese, altrimenti potrebbero perdere liquido.
Un circuito flessibile collega le due parti del dispositivo. Non girare o tirare ilcollegamento.

Conservazione
Conservare tra -40°C e 60°C. Umidità relativa: ≤95%

Formato
1 pezzo.

Cod. 35072


Categoria Merceologica
STRUMENTI SANITARI
Categoria Merceologica descrizione
DISPOSITIVO MEDICO
Sostanza
NESSUN PRINCIPIO ATTIVO

CONTATTI

Farmaplanet divisone e-commerce di
Farmacia Centrale S.a.s
del dott. Livio Pinzerato
via Cristoforo Colombo, 16
30031 Dolo (VE)

tel 041.5101021 - fax 041.5128631
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