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TEST ANTIGENICO RAPIDO PER COVID-19 SELFTEST 1 PEZZO

EUROSPITAL SpA
Codice MINSAN : 982473771
Codice EAN : 6921963712103Array
14,90 €
7,90 €
Sconto-7,00 €
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Descrizione

BOSON

Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card

Descrizione
Test in vitro immunocromatografico a fase singola. È stato concepito per la rapidarilevazione qualitativa di antigeni del virus SARS-CoV-2 su campioni di tamponi nasalianteriori (parte anteriore del naso) di soggetti con sospetta infezione da COVID-19 entroi primi sette giorni dalla comparsa dei sintomi.
Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 non deve essere usato come unica base per ladiagnosi o per escludere un’infezione da SARS-CoV-2.
I bambini sotto i 14 anni devono essere assistiti da un adulto.

Modalità d'uso
Preparazione
Predisporre una superficie piana, pulita e asciutta.
Controllare il contenuto della confezione. Assicurarsi che nulla sia danneggiato orotto.
Prendere il timer. Soffiarsi il naso più volte prima di prelevare il campione.Lavarsi le mani.

Procedimento
Aprire la soluzione di estrazione. Aprirla lontano dal viso e assicurarsi di non versareil liquido. Versare l'intero contenuto della soluzione di estrazione nella provetta diestrazione. Evitare il contatto tra i due contenitori.
Il tampone si trova nella confezione sigillata. Individuare la punta morbida in tessuto.Aprire la confezione del tampone e rimuovere con cura il tampone. Cercare di non toccarecon le mani la punta morbida in tessuto. Inserire con attenzione il tampone in unanarice. La punta del tampone deve essere inserita a non meno di 2,5 cm diprofondità dal bordo della narice. Ruotare il tampone lungo la mucosaall’interno della narice per garantire il prelievo sia del muco che delle cellule.Ruotare il tampone 3-4 volte. Lasciare il tampone nella narice per qualche secondo.Ripetere la procedura con lo stesso tampone nell'altra narice.
Questa operazione può risultare sgradevole. Non inserire il tampone più afondo se si sente una forte resistenza o dolore.
Inserire il tampone con il campione nella provetta di estrazione. Ora ruotare il tamponeda tre a cinque (3-5) volte. Lasciare il tampone nella soluzione tampone di estrazioneper 1 minuto. Premere la provetta di estrazione con le dita cercando di rimuovere lasoluzione dal tampone come meglio si puo, mentre si estrae e si getta il tampone stesso.Posizionare il tappo con il contagocce sulla provetta di estrazione.
Prima di eseguire il test, lasciare i componenti del kit a temperatura ambiente. Aprireil sacchetto e rimuovere la cassetta di prova. Posizionare la cassetta di prova su unasuperficie piatta e diritta. Dopo l'apertura, la cassetta di prova deve essere utilizzataimmediatamente.
Ruotare la provetta di estrazione e versare 3 gocce (75 mcL) del campione sul pozzetto(S) premendo delicatamente la provetta di estrazione. Evitare la formazione di bolled'aria nel pozzetto (S).
Il risultato viene visualizzato dopo 15-20 minuti. Attenzione: dopo più di 20minuti il risultato può essere errato.
Il prodotto utilizzato puo essere smaltito con i normali rifiuti domestici in conformitacon le norme locali applicabili.

Interpretazione dei risultati
- POSITIVO: se entro 15-20 minuti appaiono due linee colorate, una linea nell'area dicontrollo (C) e una linea nell'area di test (T), il test è valido e positivo. Ilrisultato è da considerarsi positivo, non importa quanto tenue sia la lineacolorata nell'area di test (T). Un risultato positivo non esclude la coinfezione conaltri agenti patogeni.
- NEGATIVO: se entro 15-20 minuti una linea colorata appare nell'area di controllo (C) manon si vede nessuna linea colorata nell'area di test (T), il test è valido enegativo. Un risultato negativo non esclude un'infezione virale da SARS-CoV-2 e dovrebbeessere confermato dalla diagnostica molecolare se si sospetta la presenza diCOVID-19.
- NON VALIDO: se entro 15-20 minuti nessuna linea colorata appare nell'area di controllo(C), il test non è valido. Ripetere il test con una nuova cassetta di prova.

Avvertenze
Leggere attentamente le istruzioni.
Non utilizzare il prodotto se la busta è danneggiata o il sigillo èrotto.
Il prodotto deve essere utilizzato a temperatura ambiente (da 15°C a 30°C). Se ilprodotto è stato conservato in un ambiente più freddo (temperaturainferiore a 15°C), lasciarlo a una temperatura ambiente normale per 30 minuti primadell'uso.
Trattare tutti i campioni come potenzialmente infettivi.
Il prelievo, la conservazione e il trasporto di campioni condotti in modo non adeguato onon accurato possono portare a risultati di test imprecisi.
Utilizzare i tamponi forniti nella confezione per garantire una prestazione ottimale deltest.
Il corretto prelievo dei campioni è di fondamentale importanza per l'esecuzionedel test. Assicurarsi di raccogliere abbastanza materiale campione da analizzare(secrezioni nasali) con il tampone, in particolare per il prelievo del campione nasalenella parte anteriore.
Soffiarsi il naso più volte prima di prelevare il campione.
I campioni devono essere esaminati il prima possibile dopo il prelievo.
Introdurre le gocce di campione da analizzare solo nel pozzetto (S).
Troppe o troppo poche gocce della soluzione di estrazione possono rendere il risultatodel test non valido o errato.
I bambini sotto i 14 anni devono essere assistiti da un adulto.
Il test deve essere utilizzato esclusivamente per la rilevazione qualitativa degliantigeni del virus SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore (parte anterioredel naso). La concentrazione esatta di antigeni del virus SARS-CoV-2 non puòessere determinata con questo test.
È fondamentale effettuare un prelievo corretto dei campioni. Il mancato rispettodella procedura può portare a risultati di test inesatti. Il prelievo, laconservazione nonché il congelamento e lo scongelamento inadeguati del campionepossono portare a risultati di test inesatti.
Se la carica virale del campione è inferiore al limite di rilevabilità deltest, il test può dare un risultato negativo.
Come per tutti i test diagnostici, una diagnosi clinica finale non dovrebbe basarsi sulrisultato di un singolo test, ma dovrebbe essere formulata dal medico a seguito dellavalutazione di tutti i risultati clinici e di laboratorio.
A prescindere da SARS-CoV-2, un risultato negativo non esclude un'infezione virale edovrebbe essere confermato dalla diagnostica molecolare se si sospetta che si tratti diCOVID-19.
Un risultato positivo non esclude la coinfezione con altri agenti patogeni.
Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 può rilevare sia la presenza di materialevitale che quello non vitale di SARS-CoV-2. Le prestazioni del test rapido per l'antigeneSARS-CoV-2 dipendono dalla carica virale e possono non essere correlate con altri metodidiagnostici eseguiti sullo stesso campione.
Gli utilizzatori dovrebbero eseguire i test sui campioni il più rapidamentepossibile dopo il prelievo e in ogni caso entro due ore dallo stesso.
La sensibilità dei tamponi nasali o orofaringei può essere inferiore aquella dei tamponi nasofaringei. Il metodo del tampone nasofaringeo deve essere eseguitoda professionisti del settore sanitario.
Gli anticorpi monoclonali che hanno subito lievi cambiamenti di aminoacidi nella regioneepitopica bersaglio, possono non riuscire a rilevare o rilevare con minoresensibilità il virus SARS-CoV-2.
La quantità di antigene in un campione può diminuire con l'aumentare delladurata della malattia. I campioni prelevati dopo il 5°-7° giorno di malattiahanno maggiori probabilità di risultare negativi rispetto a un test RT-PCR.
Il kit è stato verificato con i tamponi forniti. L'utilizzo di altri tamponipuò portare a risultati falsi negativi.
La validità del test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 non è stata provataper l'identificazione/la conferma degli isolati di coltura tissutale e non dovrebbeessere utilizzata in questa funzione.
La reattività incrociata della cassetta di prova è stata valutata testandovirus e altri microrganismi. Le concentrazioni definitive dei virus e degli altrimicrorganismi sono documentate nello studio di Cross-Reactivity. I virus e gli altrimicrorganismi ivi elencati, eccezione fatta per il coronavirus umano della SARS, nonhanno alcuna influenza sui risultati del test della cassetta di prova. I risultatipositivi del test non escludono le confezioni con altri agenti patogeni. Risultatipositivi possono verificarsi in caso di infezione da SARS-CoV-2.

Conservazione
Conservare il test a una temperatura compresa tra 4 e 30°C nella busta originalesigillata. Non congelare.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.
Validità a confezionamento integro: 18 mesi.

Formato
Kit da 5 pezzi e da 20 pezzi. Contiene:
- Cassetta di prova per l'antigene SARS-CoV-2
- Tampone sterile
- Provetta di estrazione
- Soluzione di estrazione
- Istruzioni per l'uso
- Porta provette

Cod.
831 (5 pezzi)
832 (20 pezzi)


Categoria Merceologica
Categoria Merceologica descrizione

CONTATTI

Farmaplanet divisone e-commerce di
Farmacia Centrale S.a.s
del dott. Livio Pinzerato
via Cristoforo Colombo, 16
30031 Dolo (VE)

tel 041.5101021 - fax 041.5128631
email info@farmaciapinzerato.it

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